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工作内容：1、组织本部门人员依照国家相关文件制订原辅材料、中间品、包装材料的质量标准上报质量管理部经理审核批准。
2、组织相关人员制订审核标准操作规程及工艺规程的原始记录。
3、根据现场监控、检验、质量保证监督，用户反馈意见等方面的工作，进行质量档案的收集、整理和保管工作。
4、认真贯彻国家药监部门有关质量工作的方针、政策及上级下发的各项有关质量的决议、决定和指示，配合质量管理部经理，负责对公司的药品生产和产品质量实施监督管理职责；带领全体QA监督员贯彻执行《药品管理法》《药品生产管理规范》及药品生产有关法律、法规，保证药品生产质量符合要求。
5、监控原料、包装材料、中间品和成品，审查批记录，决定物料、中间品能否投入生产。
6、负责审核不合格的原料、包材、中间品、成品各项处理程序。决定物料、中间品能否投入生产。
7、对批生产记录进行审核。
8、协助质量管理部与有关部门合作对主要原辅材料、内外包装材料供应商进行质量体系审计，以确保产品质量。
9、领导安排的其他工作
职位要求：1、药学相关专业
2、有同岗位经验者优先
工作时间：
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