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1、负责公司产品DMF、CTD文件的起草、汇总、审核和海外注册申报（包括规范市场及非规范市场）。

2、与公司内质量、生产、研发等部门沟通，完成产品国际注册项目的相关实验计划（如工艺验证、分析方法验证、稳定性研究等），负责将公司产品资料转化为产品海外注册申报材料。

3、参加国外药政机构GMP审计及海外代理商审计，必要时承担口译工作。

4、协同其它部门的国内药政工作。收集关于主要产品的英文技术文件，翻译中文技术资料、撰写技术资料文件；动态跟进相关市场的法规要求。
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