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1、GMP文件管理，批生产记录审核，供应商档案管理；
2、主持召开各级质检会议，负责技术指导及相关培训；
3、QA日常工作安排及管理；
4、协助对生产工艺、生产环境、设备等进行验证；
5、根据取样和留样制度对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样并出具检验报告书；
6、监督原辅料、包装材料、中间产品和成品的质量标准符合标准要求；审核包装材料打样稿，组织建立包装材料档案； 


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