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    岗位职责
    1、负责批生产记录审核;
    2、负责记录审核相关文件的起草、修订;
    3、完成部门领导交办的其他工作。
    4、必须有一年以上制剂生产现场工作经验,GMP基础知识、制剂生产基础知识;
    5、熟练运用电脑办公软件,可接受适当加班。
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